Nepoznata Urođena Anomalija Pretvara Indijance U "vanzemaljce"

Video: Nepoznata Urođena Anomalija Pretvara Indijance U "vanzemaljce"

Video: Nepoznata Urođena Anomalija Pretvara Indijance U "vanzemaljce"
Video: Indijanac 2024, Ožujak
Nepoznata Urođena Anomalija Pretvara Indijance U "vanzemaljce"
Nepoznata Urođena Anomalija Pretvara Indijance U "vanzemaljce"
Anonim
Nepoznata urođena anomalija pretvorila je Indijanca u
Nepoznata urođena anomalija pretvorila je Indijanca u

21 -godišnji Indijac Anshu Kumar pati od nekog opskurnog urođenog stanja zbog kojeg mu vrh glave izgleda naduto, a očne duplje širom razmaknute. Liječnici mu ne mogu postaviti dijagnozu, a mještani su ga odavno nazvali vanzemaljcem.

Anshu također ima problema s rastom, u svojim godinama nije viši od 10-godišnjeg dječaka, a kosa na glavi jednostavno ne raste, s izuzetkom jedne tekuće niti.

Image
Image

Vjerojatno ima vrlo rijetku Jacobsenov sindrom, u kojem dio kromosoma 11 nedostaje. Jacobsenov sindrom opisan je 1973. godine i od tada je u medicinskoj literaturi zabilježeno samo nešto više od 200 slučajeva. Sindrom je tajanstven i znanstvenici još ne znaju što je uzrok, pretpostavlja se spontana mutacija.

Mnoga djeca s Jacobsenovim sindromom, osim usporavanja rasta i poteškoća u svladavanju vještina, imaju i izrazite crte lica: deformitete lubanje, visoko ispupčeno čelo, asimetrije lica, širok nosni most, široko postavljene oči (hipertelorizam), strabizam.

Image
Image

Kumar je naveden kao radnik i zarađuje vrlo malo za testiranje i kupnju lijekova. Ali doista želi "postati normalan" i oženiti se. Zbog njegove ružnoće, niti jedna djevojka ga ne gleda i Kumar je zbog toga jako uzrujan.

Image
Image
Image
Image

"Ljudi su se prema meni uvijek odnosili s predrasudama, a nakon što su pogledali fantastičan film, mnogi su me počeli nazivati vanzemaljcem. Svaki put kad se vratim kući s posla ili na posao, prate me uplašeni pogledi. Ljudi se radije drže dalje od mene Ne mogu ih primijetiti, ali ne mogu stalno zatvarati uši i ne čuti njihove riječi."

Kumarov otac, 46-godišnji Kamlesh, kaže da mu se sin nije rodio kao svi te su dijete odveli liječniku, ali nije mogao postaviti dijagnozu. Nakon toga su roditelji učinili još nekoliko pokušaja, no sada su sve nade u Kumarov oporavak praktički izgubljene.

Image
Image

Sam Anshu Kumar se nada da će uz pomoć novinara njegova priča postati poznata velikom broju ljudi i oni će mu pomoći da dobije pregled kod liječnika i da će dati novac za liječenje.

Preporučeni: